%87'den %30'a…

Aşağıdakiler, COVID-19 ile ilgili bazı yeni çalışmaların bir özetidir. Bulguları doğrulamak için daha fazla çalışmayı ihtiyacı olan ve henüz meslektaş incelemesi tarafından onaylanmamış araştırmaları içerirler. Özetle: Aşılar, Omicron enfeksiyonuna karşı zayıf görünüyor, şiddetli hastalığa karşı daha iyiler.

Yeni bir analize göre, koronavirüsün Omicron varyantından kaynaklanan semptomatik enfeksiyona karşı aşı etkinliğinin önceki varyantlardan çok daha düşük olması muhtemeldir, ancak yine de ciddi hastalıklara karşı önemli koruma sağlayabilirler.

Santa Cruz, California Üniversitesi'nden Billy Gardner ve Marm Kilpatrick, COVID-19 aşılarının önceki varyantlara karşı etkinliğine ilişkin verileri ve Omicron'a karşı Pfizer/BioNTech aşısına ilişkin ilk verileri içeren bilgisayar modelleri geliştirdi.

Modelleri, Pfizer/BioNTech veya Moderna'dan alınan iki doz mRNA aşısından hemen sonra, Omicron'dan kaynaklanan semptomatik enfeksiyona karşı etkinliğin meslektaş incelemesinden önce Delta'ya göre yaklaşık %87'den yalnızca %30'a düştüğünü öne sürüyorlar.

Dört aydan daha önce aşılanmış kişiler için semptomatik enfeksiyona karşı koruma 'esas olarak ortadan kaldırılmıştır' diyor Kilpatrick. Takviye dozlarının korumayı yaklaşık %48'e geri getirdiğini, 'Delta varyantına karşı zayıf bağışıklığı olan bireylerin korunmasına benzer' (%43)olduğunu söyledi.

Kilpatrick, “Ağır hastalığa karşı korumanın Omicron'a karşı son mRNA aşısı için% 86, azalmış bağışıklık için% 67 ve 3. doz güçlendiricileri takiben% 91 olduğunu tahmin ettik,” dedi. “Henüz herhangi bir ülkeden ağır hastalıklar için aşı etkinliği hakkında doğrudan bir tahmin yok, bu nedenle tahminlerimiz henüz doğrudan tahminlerle karşılaştırılamaz.”

COVID-19 aşıları uzun süreli COVID yükünü azaltabilir

Araştırmacılar, Birleşik Krallık genelinde daha önce COVID-19 geçirmiş 18 ila 69 yaş arası 28.356 yetişkinden anket yanıtlarını analiz etti ve bunların yaklaşık dörtte biri rahatsız edici kalıcı semptomlar bildirdi. Araştırmacılar Perşembe günü medRxiv'de, katılımcıların enfeksiyondan en az 12 hafta sonra uzun süreli COVID semptomları bildirme olasılığının ilk aşı dozundan sonra %13 düştüğünü bildirdi. Bu iyileşmenin birinci ve ikinci dozlar arasında devam edip etmediği belirsizdi. İngiltere Ulusal İstatistik Ofisi'nden araştırma lideri Daniel Ayoubkani, ikinci aşı dozundan sonra kalıcı semptomların olasılığında %9'luk bir azalmanın 'en azından ortalama 67 günlük takip süresi boyunca sürdürüldüğünü' söyledi.

Aynı durum, günlük aktiviteleri engelleyecek kadar şiddetli uzun süreli COVID semptomları için de geçerliydi ve katılımcıların AstraZeneca, Pfizer/BioNTech veya Moderna'dan aşı olup olmadıklarına bakılmaksızın model benzerdi.

“Ancak,” dedi Ayoubkani, “Bu çalışmadan aşılamanın semptomlarda gözlenen değişikliklere neden olup olmadığını veya nasıl olduğunu söyleyemeyiz ve iyileşmenin daha uzun vadede sürdürülüp sürdürülmeyeceğini, güçlendirici dozların ve yeni varyantların etkisini değerlendirmek için daha fazla takip süresine ihtiyaç vardır.'”

Aşılardan elde edilen iyi antikor seviyeleri, bazıları için diğer bağışıklık savunmalarının garantisi değildir.

Araştırmacılar, bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar alan bazı hastalarda, COVID-19 aşılarının iyi ikinci basamak bağışıklık savunmaları oluşturmadan koruyucu antikorları indükleyebileceğini ve enfekte olmaları durumunda onları ciddi hastalık riski altında bırakabileceğini söylüyor.

Aşılar, virüs bulaşmış hücreleri tanımak ve ortadan kaldırmak için bağışıklık sistemindeki T hücrelerini uyararak hastalığın şiddetini azaltır. İnflamatuar bağırsak hastalığı için bağışıklık sistemini baskılayan tedaviler alan 303 hastada araştırmacılar, COVID aşıları tarafından indüklenen antiviral T hücrelerinin sayısını saymak için yeni bir moleküler ölçüm aracı kullandılar. Los Angeles'taki Cedars-Sinai Tıp Merkezi'nden çalışma lideri Jonathan Braun, “Genel olarak, aşılı hastaların önemli bir kısmı – yaklaşık %20'si – çoğu yüksek antiviral antikora sahip olmasına rağmen minimal antiviral T hücre seviyelerine sahipti” dedi.

Ekibi, Çarşamba günü yayımlanan bir raporda, yaş, cinsiyet ve spesifik immünoterapilerin hastaların aşılara T hücre tepkisiyle ilişkili olabileceğini, ancak sonuç olarak aşıdan sonraki antikor seviyelerinin mutlaka T hücre yanıtlarını tahmin etmediğini söyledi.

Braun, antiviral T hücrelerinin seviyelerinin genellikle ölçülmediğini ve önemli soruları açıkta bıraktığını söyledi. Bunlar arasında: Genel popülasyonda düşük antiviral T hücre düzeyine sahip aşılanmış bireyler ne sıklıkta bulunur? Ve güçlendiriciler, bu tür bireylerin antiviral T hücre düzeylerini yükseltmelerine yardımcı olur mu?

Bu içeriği beğendiyseniz lütfen çevrenizle paylaşınız…